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關鍵指標
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真空法
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動態法
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方法簡介
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???將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡；
???此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。
???真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態法”出現較晚，技術要求點高。
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??將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中，使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡；
???此過程中，吸附質蒸汽是“動態”流動的，所以叫“動態法”蒸汽吸附。
???動態重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據，由于儀器無需真空系統，儀器構造簡單，成為了早期蒸汽吸附行業常用方法，并被沿用至今。
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樣品預處理
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“真空脫氣”方式，效率高
???通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”；
???由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題；
???樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數據的基礎。
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“常壓吹掃”方式，效率低
???通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”；
???通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度最高在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除；
???若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。
???樣品預處理不“干凈”，正確的測試結果則沒有保證。
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進蒸汽方式
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???樣品經過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環境中，蒸汽吸附質由試劑管中的液態，蒸發至樣品室變為蒸汽，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。
???該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）；
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???樣品處于常壓環境，載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。
???該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）；
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